RWANDA : OIPPA, UN PERE NOËL EN PLEIN JUIN

Joindre l’utile à l’agréable. Tel semble être le maitre mot qui a guidé l’OIPPA lors des activités marquant la 7^ème  journée internationale de sensibilisation à l’albinisme au Rwanda.

L’utile, c’était la distribution par l’OIPPA des denrées alimentaires à 150 familles de personnes vivant avec l’albinisme.

L’agréable, c’était à la résidence de l’ambassadeur des Etats Unis à Kigali, où les membres de l’association on discuté avec leurs principaux donateurs ainsi que l’ambassadeur, sur les projets futurs de l’OIPPA.

L’OIPPA est Organisation Pour L’intégration et la Promotion des Personnes Atteintes d’Albinisme du Rwanda

CAMEROUN : L’APAC S’INVESTIT POUR RENFORCER L’AUTONOMISATIOR DES PERSONNES ATTEINTES D’ALBINISME

L’Association pour la Promotion des Albinos du Cameroun  (APAC) a organisé les 12 et 14 juin 2021 à Maroua, un atelier de formation axé sur la fabrication artisanale du savon. L’atelier était ouvert aux membres et sympathisants de l’association. L’idée ici était d’encourager les membres de l’APAC à se prendre en charge eux-mêmes, en devenant financièrement autonomes.

Les techniques de fabrication artisanales du savon ont été dispensées par la présidente de l’association en personnes, madame Talaka Aissatou. Sept membres ont pris part à la formation.

CONGO : AJCA – DES SOINS GRATUITS POUR LES ORPHELINS!

Le président de l’AJCA  Jhony Chancel Ngamouana et madame Hélène Nganie, responsable de l’orphelinat Don Bosco de Brazzaville, ont signé un accord de partenariat entre leur deux structures. L’accord portait sur la prise en charge sanitaire gratuite par la clinique de l’AJCA, des orphelins de Don Bosco.

Les personnes albinos bénéficient déjà des soins gratuits en dermatologie et en ophtalmologie. L’accord de partenariat entre l’AJCA et l’orphelinat Don Bosco a été signé en marge des activités marquant la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme.

Gabon – les Organisations membres

Cameroun – Organisations membres

OIPPA – Objectifs

Objectifs généraux

L’OIPPA cherche à lancer divers programmes qui répondent aux besoins et aux préoccupations des personnes atteintes d’albinisme. Cela comprend le plaidoyer et la sensibilisation, le renforcement des capacités, l’autonomisation économique et les activités socioculturelles.

Objectifs spécifiques

• Plaider et sensibiliser pour les droits et l’égalité des chances pour les personnes atteintes d’albinisme
• Promouvoir une éducation inclusive et une formation professionnelle de qualité
• Renforcer les capacités des personnes atteintes d’albinisme grâce au développement des compétences
• Permettre aux personnes atteintes d’albinisme d’accéder aux services de santé

OIPPA-RWANDA – Organisation Pour L’intégration et la Promotion des Personnes Atteintes d’Albinisme.

• Acronyme : OIPPA
• Email: oippa2012@gmail.com
• Facebook: @oipparwanda
• Tel: +250785636049/250786149961
• Adresse: Kigali city, Kicukiro District , KK42AV13

ALBA – Les objectifs

L’association a pour but de :

• Sensibiliser les populations (albinos et non albinos) sur les problèmes inhérents à l’albinisme,
• Promouvoir l’intégration des albinos dans la société,
• Prévenir les problèmes de santé spécifique à l’albinisme (méthodes de protection solaire) et aider à leur traitement le cas échéant (traitement des coups de soleil et des cancers cutanés).

L’action de notre association a pour but ultime d’améliorer l’espérance de vie et la qualité de vie des albinos en améliorant leur santé, leur intégration et leur connaissance de leurs limites.

OBEAC – Objectifs

Contribuer à la réhabilitation de l’image de la personne vivant avec albinisme et promouvoir  leur bien-être  au niveau social, juridique, sanitaire , éducatif et sociaux économique.

Objectifs specifiques

• promouvoir les soins de santé préventif et curatifs
• raffermir les liens amicaux
• améliorer la scolarisation et la formation
• assurer une auto prise en charge des PVA
• faire des plaidoyers pour des questions visant à amélioration des conditions de vie des PVA

TITRE II – DES MEMBRES

Article 4 : COMPOSITION

• Le Réseau se compose de membres actifs, de membres associés et de membres observateurs.
  • Les membres actifs sont les associations ou organisations des Personnes Atteintes d’Albinisme dont le siège est implanté dans un pays de la sous-région d’Afrique Centrale.
  • Les membres associés sont les organisations actives dans la promotion des Personnes Atteintes d’Albinisme dont le siège est implanté hors de la sous-région d’Afrique Centrale et dont les actions bénéficient à la sous-région d’Afrique Centrale.
  • Les membres associés peuvent être invités aux réunions organisées par le Réseau sans droit de vote.
  • Peuvent être membres observateurs :
    • les organisations régionales ;
    • les organisations internationales et partenaires techniques et financiers ;
    • les experts dans les domaines divers liés à l’encadrement et à la promotion des personnes atteintes d’albinisme.
  • Les membres observateurs peuvent être conviés aux réunions organisées par le Réseau sans droit de vote.

Article 5 : ADHÉSION

L’adhésion au Réseau est libre, volontaire et soumise au respect des dispositions contenues dans la présente Charte.

Article 6 : PERTE DE LA QUALITE DE MEMBRE

La qualité de membre du Réseau se perd par :

1. la démission ;
2. l’exclusion ;
3. la dissolution.